Posted 21 ноября 2019,, 09:00
Published 21 ноября 2019,, 09:00
Modified 17 октября 2022,, 10:57
Updated 17 октября 2022,, 10:57
В прокуратуру обратилась мама девочки — последняя страдает жизнеугрожающим и хронически прогрессирующим редким (орфанным) заболеванием крови. Для лечения ей постоянно нужно лекарство «Элтромбопаг», стоимость которого на месяц превышает 50 тысяч рублей.
— Вопреки требованиям действующего законодательства девочка обеспечивалась указанным лекарственным препаратом в недостаточном количестве и со значительными перерывами, что негативно сказывалось на состоянии её здоровья, — сообщила изданию «НовостиВолгограда.ру» старший помощник прокурора Волгоградской области Оксана Черединина.
Прокуратура выступила с иском к областному комитету здравоохранения, в котором на чиновников возлагалась обязанность обеспечить ребенка-инвалида необходимым лекарством по медицинским показаниям.
Ворошиловский суд иск удовлетворил, сейчас ребенок обеспечен дорогостоящим препаратом, добавили в прокуратуре.
Заметим, с подобными случаями надзорному ведомству приходится разбираться постоянно — волгоградцы регулярно жалуются, что чиновники не обеспечивают пациентов препаратами, которые нужны им по медицинским показаниям. Ранее «НовостиВолгограда.ру» сообщали, что прокуратура помогла 58-летней жительнице Тракторозаводского района Волгограда, инвалиду II группы, получить лекарство.