Под Волгоградом малышу с генетическим заболеванием отказали в лекарстве
22 мая , 12:12
Общество
Наталья Дмитриева
Photo: pixabay.com
Ребенку-инвалиду требовалось лекарство, которое стоит свыше 40 млн рублей на год применения. Региональный комитет здравоохранения по суду заставили приобрести препарат.

Мать четырехлетнего мальчика пожаловалась в Михайловскую межрайонную прокуратура Волгоградской области. Из-за редкого генетического заболевания ребенок постоянно должен принимать дорогостоящее лекарство. Причем семья по закону имела право на бесплатное предоставление этого препарата.

На деле мальчик своевременно лекарственным средством не обеспечивался. Нарушение социальных прав инвалида подтвердила и проверка межрайонной прокуратуры. Прокурор предъявил в суд иск о возложении обязанности по обеспечению ребёнка необходимым лекарством на региональный комитет здравоохранения.

Ворошиловский районный суд требования прокуратуры удовлетворил в полном объеме. Прокуратура взяла исполнение судебного решения под свой контроль, сообщила старший помощник прокурора Волгоградской области Оксана Черединина.