Исследователи обнаружили, что применение препарата 1-β-D-арабинофуранозилцитозина (АраЦ), широко используемого в химиотерапии лейкозов, способно подавлять развитие меланомы у мышей, пишут Известия.
По словам ученых, меланома, особенно на ранних стадиях, обычно лечится хирургическим удалением опухоли. Однако раковые клетки этого вида рака проявляют высокую устойчивость к радиотерапии, что ограничивает ее эффективность. Именно поэтому необходимы новые подходы и препараты, способные повысить чувствительность опухоли к радиационному лечению.
Исследователи отмечают, что во время облучения клеток опухоли происходят повреждения ДНК, которые могут быть восстановлены или привести к гибели клеток. В ходе экспериментов с протонным излучением и применением препарата АраЦ ученые обнаружили увеличение частоты образования непоправимых повреждений ДНК клеток человека.
«Эти результаты свидетельствуют о потенциальной эффективности комбинации протонной и гамма-терапии с применением препарата АраЦ в лечении меланомы. Дальнейшие исследования и клинические испытания помогут определить оптимальные дозировки и режимы применения этого метода», - поделился своими выводами научный руководитель лаборатории радиационной биологии ОИЯИ и член-корреспондент РАН Евгений Красавин.