Posted 10 сентября 2020, 14:40
Published 10 сентября 2020, 14:40
Modified 17 октября 2022, 10:24
Updated 17 октября 2022, 10:24
Юная волгоградка с рождения наблюдается у врачей по поводу тяжелого заболевания. Сейчас девочке 8 лет. Недавно, после прохождения комплексного лечения, консилиум специалистов вынес решение о необходимости особенной иммунотерапии из-за рецидивного течения заболевания.
Правда, рекомендованное лекарство в России не зарегистрировано и подобная терапия не входит в программы обязательного медицинского страхования. Курс лечения, который в итоге стоит свыше 5,5 млн рублей, мама девочки осилить не смогла и обратилась в прокуратуру Советского района Волгограда.
По итогам проверки прокуратура составила исковое заявление в суд о возложении обязанности на региональный комитет здравоохранения по обеспечению ребенка-инвалида необходимым лекарством. Ворошиловский районный суд с требованиями согласился, судебное решение вынесено. Его исполнение взято прокуратурой на особый контроль, сообщила старший помощник прокурора Волгоградской области Оксана Черединина.