Пожалуй, каждый из нас хоть раз встречал такое объявление в социальных сетях или в СМИ. Кто-то делал репост. Единицы ходили и сдавали кровь. Почти никто не подошёл в качестве донора.
Давайте теперь немного разберёмся в проблеме, поскольку 15 сентября был международный день донора костного мозга.
На сегодня в «Регистре доноров костного мозга» РФ около 89 тысяч человек. Для сравнения: в Германии около 8 миллионов, а в США – уже около 10 миллионов. Международный регистр содержит данные о 32 миллионах потенциальных доноров.
Ещё немного статистики: ежегодно в России у 1,8 миллионов человек диагностируют болезни крови и кроветворных органов, в том числе рак и лейкоз. Спасением для таких больных может стать пересадка костного мозга, и чаще всего от незнакомого человека. Потому что родственник в большинстве своём не является подходящим донором. Таковы уж особенности. Генетический близнец может попасться 1 на 10 000 человек. Ещё одна проблема состоит в том, что подходящий донор костного мозга – это человек одной с тобой национальности, поэтому искать себе доноров в США и Германии чаще всего бесполезно. Значит нужен свой регистр.
А что с ситуацией в Волгоградской области?
А непонятно! На сайте ВО МИАЦ данные о заболеваемости болезнями крови и лейкозом найти не удалось. Гугл дал ссылку на статью в одном из сборников к какой-то медицинской конференции. А там данные за 2011-13 гг. К 2013 году на учёте с лейкозом в регионе стояло 772 ребёнка и подростка.
Любопытно, что местные органы власти через «Волгоградскую правду» активно сопротивляются созданию регистра доноров костного мозга.
Сразу видно, что чиновники от медицины в Волгоградской области не дружат со здравым смыслом и с логикой.
Типирование проходит безболезненно. Никто данных вашей кредитной карточки или ИНН спрашивать не будет. На органы вас тоже никто не разберёт.
Теперь к главному:
Вася П…ков из Удмуртии умер 25 февраля 2015 года. Ему не смогли найти подходящего донора, поскольку костный мозг его родственника не подошёл по всем параметрам. Умерла и Даша С…ва из Нягани, которой также не подошёл костный мозг её родных, а 100% генетического близнеца не нашлось. И многие другие дети тоже умерли. И, к сожалению, ещё умрут, пока на достаточно высокий уровень не продвинутся технологии борьбы с лейкозом или не станет достаточно объёмным национальный регистр доноров костного фонда, который делает РусФонд.
Теперь у нас у всех есть возможность войти в этот регистр. Весь сентябрь РусФонд совместно с сетью клиник «Инвитро» проводит акции по типированию крови в различных городах России. В Волгограде и Камышине акции проходят с 15 по 23 сентября. Шесть клиник в Волгограде и одна в Камышине.
Теперь небольшое обращение ко всем неравнодушным и тем, кто меня лично знает. Я пойду на типирование в субботу, 22 сентября. Вроде, по всем показаниям прохожу. Присоединяйтесь, если кому-то страшно идти одному.
PS: Акция проходит во многих городах России. Подробности на сайте РусФонда.